Dzieci, które przychodzą na świat z tą chorobą, dotknięte są poważnymi wadami narządów. Z tego powodu żyją krócej niż osoby zdrowe. Natomiast liczne nieprawidłowości występują w obrębie mózgowia, serca, nerek, układu pokarmowego. Około 30% noworodków z tą chorobą to dziewczynki, wcześniaki.
Zespół Edwardsa – objawy
Zespól Edwardsa powoduje liczne wady. Ich stopień zależy od rodzaju zaburzeń genetycznych. U większości dzieci z tą chorobą występuje niska masa urodzeniowa, mała głowa, wystająca kość potyliczna, zniekształcona małżowina uszna, mała żuchwa, rozszczep wargi lub podniebienia. Bardzo charakterystycznym objawem są zaciśnięte w pięść ręce noworodka, z palcem wskazującym nachodzącym na pozostałe palce oraz z piątym palcem zachodzącym na czwarty. Często występują wady układu oddechowego, nieprawidłowa budowa przepony, wady układu moczowego, także poważne wady serca.
Noworodek zaraz po narodzinach wygląda charakterystycznie: szeroko rozstawione oczy, opadające górne powieki, deformacja stóp. Noworodek ma słabo rozwinięty odruch ssania oraz połykania, dlatego karmienie naturalną metodą (pierś matki, butelka) nie jest możliwe.
Dzieci powyżej 5 roku życia wymagają pomocy w chodzeniu. Mają ograniczone możliwości poznawcze oraz problemy z porozumiewaniem się. Natomiast potrafią samodzielnie jeść.
Zespół Edwardsa – leczenie
Leczenie polega jedynie na zabiegach terapeutycznych, które mogą poprawić jakość życia osób chorych na zespół Edwardsa:
Zespół Edwardsa to choroba nieuleczalna.
Wszystkie artykuły w Serwisie DomenaZdrowia.pl mają wyłącznie cel edukacyjno-poznawczy i w żadnym wypadku zawarte w nich wskazania nie mogą zastąpić wizyty lekarskiej czy uznanej metody leczenia. W przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.
Administrator Serwisu nie ponosi żadnej odpowiedzialności z powodu wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.